IIT Madras研究人员表明舌癌细胞的生长与扩散之间存在联系

技术学院Madras研究人员已经鉴定出一种称为'miR-155'的特定microRNA(miRNA)，它在舌癌中过度表达。这一发现很重要，因为可以潜在地设计分子策略来操纵miR-155的表达以开发用于舌癌的疗法。

miRNA通过抑制或增强某些蛋白质的功能来影响癌症的生长。例如，已经显示出一种称为“程序性细胞死亡4”的蛋白质有助于阻止癌细胞的生长和扩散。已知抑制该蛋白可引起口腔癌，肺癌，乳腺癌，肝癌，脑癌和结肠癌的扩散。

IIT Madras研究人员小组发现了多种类型癌症生长的原因

IIT Madras生物技术系主任Devarajan Karunagaran教授及其研究学者Shabir Zargar领导的一组研究人员与癌症研究所，金奈的Sree Balaji牙科学院和医院以及班加罗尔的科学研究所的研究人员合作。 。

癌细胞与肿瘤生长之间的联系

IIT Madras生物技术系主任Karunagaran教授详细介绍了这项研究，他说：“ MicroRNA(miRNA)是短的非编码RNA，包含2024个核苷酸，几乎参与了动物的所有生物途径。已发现它们在许多癌症，致癌作用(癌症的开始)，恶性转化和继发性癌症的转移中起着重要作用。与癌症相关的miRNA被称为“ Oncomirs”。

此外，Karunagaran教授补充说：“尽管许多小瘤本身也参与了预防肿瘤生长的作用，但许多小瘤通过抑制可阻止癌细胞生长和扩散的抑癌剂的作用而影响癌症。因此，重要的是鉴定与癌细胞的抑制和增殖相关的miRNA的类型。”

该团队不仅展示了miR-155与pdcd4之间的联系。他们还表明，敲除miR-155会导致癌细胞死亡，阻止细胞周期并在动物模型中消退肿瘤大小，并降低台式试验中的细胞活力和集落形成。

研究学者Shabir Zargar补充说：“尽管长期以来人们一直怀疑miR-155会下调Pdcd4，但迄今为止，尚无这种相互作用的证据。”

现在，由卡鲁纳加兰教授领导的合作团队毫无疑问地表明，miR-155在舌癌细胞和舌肿瘤组织中过表达。miR-155的这种“过度活性”阻碍了pdcd4的作用，进而导致舌癌的扩散和生长。

Karunagaran教授补充说：“我们的研究表明，通过对miR-155进行分子操作来恢复Pdcd4的水平可以导致癌症，尤其是舌癌的潜在治疗发展。”

在这个过程中起作用的疗法

miRNA操作已与常规的癌症治疗方法(如化学疗法，放射疗法和免疫疗法)结合使用，合作团队报告的研究可以使这种新兴的癌症治疗方法成为可能。

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