UMass Chan生物医学科学专业的学生研究导致ALS的基因

MeganFowler-Magaw 一直对神经科学很感兴趣。现在，她将这种热情投入到研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 上，这是一种进行性神经退行性疾病，涉及控制随意肌的运动神经元的丧失。

Fowler-Magaw 是晨兴生物医学科学研究生院的博士生，他研究了一种在 97% 的 ALS 病例中发现的特定基因，即反式反应 DNA 结合蛋白或 TDP-43。

“有很多疾病需要研究，我很乐意研究其中的许多。但我确实认为 ALS 的异质性如此之大，而且在诊断后的三到五年内，人们不幸死于它。我认为这是真正值得关注的事情，”Fowler-Magaw 说。“这一切都始于大脑，研究是它开始有望变得更好的地方。”

这位韦斯特福德本地人说，她在高中时被物理、心理学、生物学和化学等主题所吸引。

“我真的发现我对你可以切实操纵的东西更感兴趣，”她说。

Fowler-Magaw 拥有东北大学行为神经科学学士学位。她喜欢研究人类行为领域，这促使她在 UMass Chan 医学院学习神经科学。她在由神经学教授 Daryl A. Bosco 博士领导的实验室工作。

ALS，也称为卢伽雷氏病，有许多突变。90% 到 95% 的病例被归类为散发病例。这意味着没有一个基因突变会导致这种疾病，因此找到它们之间的共同点很重要。Fowler-Magaw 研究 ALS 或什至其他类似疾病中的慢性或异常细胞应激如何引发 TDP-43 或与 TDP-43 相关。

Fowler-Magaw 说：“想想是什么引发了这种病态，这真的很有趣。” “发生了什么导致该基因的野生型变得致病并导致 ALS 中的运动神经元退化?”

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