全基因组分析发现了29种与不良饮酒有关的遗传变异

耶鲁大学医学院的研究人员及其同事于5月25日在《自然神经科学》杂志上报告说，对超过43.5万人的全基因组分析发现了29种与不良饮酒有关的遗传变异。

耶鲁大学基金会精神病学教授，遗传学和神经科学教授耶鲁的乔尔·盖尔特尔特(Joel Gelernter)说：“新数据使已知的与酗酒有关的遗传风险基因座的数量增加了三倍。”他是多机构研究的资深作者。

该研究包括对四个独立生物库或数据集中包含的欧洲血统人群的全基因组分析。研究人员在符合酒精使用问题标准的人群中寻找共享的遗传变异，包括酒精使用障碍和有医疗后果的酒精使用。这些疾病是导致世界范围内各种医学问题的主要原因。

该分析发现了19个以前未知的独立的遗传危险因素，用于酗酒，并确认了10个先前确定的危险因素。

对生物库数据的荟萃分析还包括有关几种精神疾病的遗传危险因素的信息。这些信息使研究人员能够研究有问题的饮酒与诸如抑郁症和焦虑症等疾病之间的共同遗传关联。

他们还发现这些变体的遗传遗传力在大脑和基因组的进化保守调节区中得到了丰富，证明了它们在生物学功能中的重要性。使用称为孟德尔随机化的技术，他们能够研究一个受遗传影响的性状如何影响另一个与遗传相关的性状。

这项研究的主要作者，耶鲁大学精神病学副研究员Yhang Hang说：“这使我们能够理解有问题的饮酒特征(如精神状态，冒险行为和认知表现)之间的因果关系。”

盖伦特说：“有了这些结果，我们还可以更好地评估个人饮酒问题的个人风险。”

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